« Dans le premier numéro d’Alter consacré à cette thématique « Care et handicap » (vol. 9, no 3, 2015), nous avions rassemblé des articles qui analysaient la relation d’aide au quotidien. Ils mettaient en évidence les tensions et les ambivalences inhérentes à cette relation, éclairant ainsi les débats entre disability studies et éthique du care, autour de la nature du soin ou de la relation de soin (relation de service versus relation affective), de l’identité et de la position des personnes, aidées et aidantes, etc. Dans ce premier numéro consacré au care, la majorité des articles investiguaient le care à domicile. Ce deuxième numéro poursuit cette réflexion, tout en l’élargissant à la question de l’organisation sociale et politique présidant à la prise en charge de certaines situations de handicap. Il s’agit de s’interroger sur les lieux et les formes implicites de care pour rendre visible un ensemble de présupposés qui accompagnent l’histoire récente des formes de traitement social du handicap. La problématique posée dans ce numéro est d’explorer de diverses façons les formes de répartition du care entre un nombre limité d’acteurs que sont l’État, la famille, les communautés, le secteur privé. » [Extrait de l’éditorial "Au carrefour du care et du handicap : déclinaisons historiques et perspectives internationales / At the crossroads of care and disability : Historical variations and international perspectives"]

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